【簡介：】一、產品研發(fā)階段定義？產品研發(fā)階段定義：公司最高決策層根據(jù)客戶的要求和市場預測確定新產品的發(fā)展方向，由產品研發(fā)部門收集資料，編制新產品研發(fā)規(guī)劃，經決策層討論通過后向產品設
一、產品研發(fā)階段定義？
產品研發(fā)階段定義：公司最高決策層根據(jù)客戶的要求和市場預測確定新產品的發(fā)展方向，由產品研發(fā)部門收集資料，編制新產品研發(fā)規(guī)劃，經決策層討論通過后向產品設計部下達產品設計任務書，并指定項目經理全面負責新產品的研發(fā)直至產品批量正式給客戶供貨。
二、性能分析屬于研發(fā)什么階段？
性能分析屬于研發(fā)后期階段，產品生產出來使用中進行性能分析，也可以說總結
三、設備研發(fā)的五個階段？
一是產品研發(fā)規(guī)劃階段。由產品研發(fā)部門收集資料，編制新產品研發(fā)規(guī)劃，經決策層討論通過后向產品設計部下達產品設計任務書。
二是設計、試制、試驗、定型階段。從樣件的方案設計、技術設計、試制、試驗到改進設計、試制、試驗此階段是一個反復的過程。
三是生產技術準備階段。在對樣件進行改進設計的同時，對部分有把握的零部件可以提前進行生產技術準備。
四是小批試生產階段。小批試生產一方面要驗證工藝工裝能否滿足批量生產的需要，另一方面要對小批試生產的產品進行各種行為試驗，以確定其產品質量與技術水平是否滿足設計要求。
五是批量生產階段。在產品批量投產前必須完成售后服務的準備工作，包括新產品的各種技術文件、在上述各階段工作完成之后，制作樣機，供給客戶。經確認新產品即可批量生產。
四、研發(fā)階段的利息計入什么？
利息計入在建工程/制造費用/財務費用/研發(fā)支出等。收到利息計入投資收益。
借款方計提利息的會計分錄
借：在建工程/制造費用/財務費用/研發(fā)支出等
貸：應付利息
應付債券/長期借款——利息調整(可借可貸)
借：應付利息
貸：銀行存款
企業(yè)發(fā)生的借款費用，可直接歸屬于符合資本化條件的資產的購建或者生產的，應當予以資本化，計入符合資本化條件的資產成本;其他借款費用，應當在發(fā)生時根據(jù)其發(fā)生額確認為財務費用，計入當期損益。
符合資本化條件的資產，是指需要經過相當長時間(一年或一年以上)的購建或者生產活動才能達到預定可使用或者可銷售狀態(tài)的固定資產、投資性房地產和存貨等資產。
五、藥品研發(fā)be階段是啥意思？
生物等效性(bioequivalency , BE )是指在同樣試驗條件下試驗制劑和對照標準制劑在藥物的吸收程度和速度的統(tǒng)計學差異。當吸收速度的差別沒有臨床意義時，某些藥物制劑其吸收程度相同而速度不同也可以認為生物等效。
生物等效性(bioequivalency , BE )是指在同樣試驗條件下試驗制劑和對照標準制劑在藥物的吸收程度和速度的統(tǒng)計學差異。當吸收速度的差別沒有臨床意義時，某些藥物制劑其吸收程度相同而速度不同也可以認為生物等效。生物等效性與藥劑等效性(pharmaceutical equivalents )不同，藥劑等效性是指同一藥物相同劑量制成同一劑型，但非活性成分不一定相同，在含量、純度、均勻度、崩解時間、溶出速率符合同一規(guī)定標準的制劑。藥劑等效性不能反映藥物制劑在體內情況。
六、藥品研發(fā)需要經歷哪些階段？
第一步，初步確立研究方向，確定產品的醫(yī)療作用，主成分，劑型，產品市場價值等。
第二部，查閱文獻，收集相關資料，注意避免侵犯他人專利。
第三步，開題，將資料收集整理并開題，申請資金，準備研發(fā)。
第四步，進行處方及工藝的摸索，這個過程就開始了大量的試驗，包括針對原輔料的質量研究，制劑工藝關鍵參數(shù)的篩選，處方配比的合理性等等。
第五步，進行小試生產及工藝放大（視生產難度而定是否需要放大），并針對產品進行質量研究。
第六步，一期臨床試驗（根據(jù)申報注冊類別不同，詳見藥品注冊管理辦法，此步可省略）
第七步，對產品工藝進行優(yōu)化后進行批量放大，進行連續(xù)三批大生產，同步進行工藝驗證。
第八步，對產品進行質量研究，穩(wěn)定性試驗，建立質量標準，進行方法學驗證。
第九步，收集驗證數(shù)據(jù)，藥學研究數(shù)據(jù)，文獻資料等。匯總后整理材料進行藥品注冊申報。
第十步，上級主管部門（藥監(jiān)局）派人進行工藝核查，同時進行抽樣。
第十一步，核查結束后，藥監(jiān)局開始對品種進行審核，通過審核后即可下發(fā)批件，同意生產。完成藥品研發(fā)及注冊。
但此后仍需要三期臨床試驗、后續(xù)的藥品穩(wěn)定性研究及不良反應檢測。
如果在簡單一些，主要就分為：
研發(fā)前期文獻查閱，處方工藝摸索，實驗室小試及中試放大（1類新藥需要在此時做1期臨床試驗)，工藝驗證及質量研究，匯總資料進行申報，藥監(jiān)局進行現(xiàn)場核查，審批通過下發(fā)生產批件。
七、芯片研發(fā)到量產幾個階段？
1三個階段
2，從設計到量產主要步驟:
1)確定用戶的所有要求并行成簽字文件開始做小樣的工作,如版圖設計,驗證,投片...芯片測試....樣品封裝....送用戶試用并提供試用報告,之后做綜合分析確定改進方案直到全部符合用戶要求.
2)小批量試投產完善生產各環(huán)節(jié)并固化工藝,人.機.料,法.環(huán).及所有文件和器件可靠性考核都要完成.必要時第三方確認.送用戶小批量使用.并提供合格報告
.3)做周期加工計劃和降低成本分析.批量生產并供貨..
八、研發(fā)項目流程八個階段？
1. 確定研究課題：根據(jù)科研領域的發(fā)展趨勢，以及自身的研究能力和興趣，確定研究課題；
2. 完善研究方案：根據(jù)課題，完善研究方案，確定研究目的、研究內容、研究方法和實施步驟；
3. 確定研究資源：確定研究資源，包括設備、實驗材料等；
4. 確定研究隊伍：確定研究隊伍，包括研究人員、參與實施研究的技術人員等；
5. 研究實施：根據(jù)研究方案，實施研究，完成研究數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)分析等；
6. 研究成果評價：評估研究成果，確定研究成果的可行性、創(chuàng)新性等；
7. 研究成果發(fā)表：將研究成果發(fā)表在科研期刊或者會議上，宣傳研究成果；
8. 研究結題：結束研究，總結研究過程，評估研究成果，歸檔數(shù)據(jù)和文檔等。
九、醫(yī)藥研發(fā)中試階段什么意思？
醫(yī)藥研發(fā)中式階段就是中間階段的實驗，是產品在大規(guī)模量產前的較小規(guī)模實驗，企業(yè)在確定一個項目前，一是要進行實驗室實驗。
二是"小試"也是根據(jù)實驗室效果進行放大。三步"中試"就是根據(jù)"小試"結果繼續(xù)放大。中視成功后基本就可以量產了。
十、中國最強飛機研發(fā)機構？
一個國家軍工企業(yè)的發(fā)展程度決定著該國軍事裝備的先進程度，因此各國紛紛培植出了自己的軍工企業(yè)。比如美國的“臭鼬工廠”，俄羅斯的米格設計局和蘇霍伊設計局，他們無不是赫赫有名的戰(zhàn)機研發(fā)機構。中國也有四大戰(zhàn)機廠家，它們是沈飛、成飛、西飛、哈飛。那么這幾大廠家哪一個實力最強呢？
沈飛是中國資歷最老的戰(zhàn)機工廠，新中國許多戰(zhàn)機都是由該廠研發(fā)制造的，殲-5、殲-6、殲-7、殲-8都是沈飛的產品，他們在那個時代撐起了大半個中國空軍。如今中國空軍的主力戰(zhàn)機殲-11和殲-16也是出自沈飛之手。不過沈飛的戰(zhàn)機研發(fā)思路多依賴俄羅斯，所以沈飛研發(fā)戰(zhàn)機與很多俄羅斯戰(zhàn)機有血緣關系，從外形上也能看得出來。而且沈飛在隱身戰(zhàn)機建造項目上輸給了成飛，因此很多軍迷經常批評沈飛不具備創(chuàng)新能力。
與被指責成缺乏創(chuàng)新能力的沈飛對應的是成飛，成飛因研發(fā)出殲-20而聲名大噪。的確，成飛為中國隱身戰(zhàn)機的服役功不可沒，在經費不寬裕、條件不樂觀的情況下成飛還能完成這一壯舉實在是難能可貴。不過在成飛眼中，殲-10可能與殲-20一樣重要，因為殲-10奠定了成飛砥礪前行的企業(yè)文化。此外，成飛還研發(fā)出了梟龍戰(zhàn)機，成功出口到巴基斯坦，為國家拯取了許多外匯收入。
西飛和哈飛也是中國重要的戰(zhàn)機研發(fā)機構，前者為中國空軍制造出了運-20，增強了中國空軍的戰(zhàn)略投送能力；轟-6及其改型則提升了中國空軍的戰(zhàn)略打擊能力。哈飛是中國武裝直升機的搖籃，武直-10就是哈飛參與研制的。中國還擁有貴飛、陜飛等廠家，其實它們都是非常重要的，無不為中國空軍的發(fā)展默默貢獻出自己的力量。
