【簡介：】一、過程要求包括什么？一個過程必須具備如下要素：1.流程目的明確。2.各崗位職責明確，崗位之間的接口非常明確。3.經(jīng)過充分探討論證，流程相關(guān)方達成一致。（流程客戶及各級所有者）4.
一、過程要求包括什么？
一個過程必須具備如下要素：
1.流程目的明確。
2.各崗位職責明確，崗位之間的接口非常明確。
3.經(jīng)過充分探討論證，流程相關(guān)方達成一致。（流程客戶及各級所有者）
4.流程要做經(jīng)過全面深入調(diào)研，提高流程的可行性。(特別注意實操人員的意見)
5.流程的長度要滿足管理的需要，顆粒度要適宜。
6.流程邏輯清楚、完整、嚴謹。
7.梳理出流程現(xiàn)狀固然重要，同時也要解決好流程目前存在的問題。
8.各崗位的活動描述清晰完整，要站在一個新手的角度編寫文件：包含目的、具體操作崗位、輸入輸出、符合5W2H原則、流程例外異常處理、經(jīng)驗點、管理原則等基本要素，同時表達要通俗易懂。
9.流程要滿足知識管理的需要，盡可能把崗位操作知識點提煉出來。
10.流程不是孤立存在的，與其他流程的接口描寫清晰。
11.與流程相關(guān)的表格、模板工具、操作手冊等資料要齊全。
12.讓人知曉，執(zhí)行到底的流程才是好流程。制定出流程僅僅成功一半，關(guān)鍵在執(zhí)行。
二、技術(shù)要求包括哪些內(nèi)容？
著重編寫與受檢計量器具的計量性能，使用壽命等有關(guān)的技術(shù)內(nèi)容與要求，如準確度等級靈敏度、穩(wěn)定度等計量性能，抗干擾等理化性能，表面精糙度，刻度清晰度，表面劃痕，毛刺，裂紋，氣泡等外觀方面的要求等等。如何寫技術(shù)要求，看似簡單，其實蘊含的是深厚的機械內(nèi)功。
比如：你標個毛坯時效處理，起碼得了解時效處理的目的、流程、性能指標、適用條件等等。再如：很多產(chǎn)品需要耐腐蝕，可以技術(shù)要求“鹽霧試驗XX時間”。
前提是設(shè)計的人必須知道有“鹽霧試驗”這回事，而且知道來龍去脈，也不可鬧笑話提出不可能實現(xiàn)的指標。細微之處見功底，感覺好多地方技術(shù)要求都是抄別人的一樣，不見得是設(shè)計者在完全吃透了才提出了的；就如有些圖紙技術(shù)要求盡是些“去棱角倒鈍毛刺去凈”；當然 抄是無可厚非的，但最好是邊抄邊問幾個為什么，搜搜相關(guān)知識，免得檢驗員或供應(yīng)商問起的時候?qū)擂巍?/p>
技術(shù)要求的標注, 跟工作經(jīng)驗, 理論水平, 見識, 分析原理受力, 有關(guān),所以一個 設(shè)備或產(chǎn)品, 如果要一個很好的技術(shù)要求, 要花大量時間的, 或者還要樣機試制后的運行情況來定。
三、研制核技術(shù)的意義？
打破了美帝國主義的核壟斷和核訛詐。擺脫了美軍的核威脅。增強民族自信心和凝聚力。有了核技術(shù)可以軍用轉(zhuǎn)民用，有利于發(fā)電等民生方面。
原子彈、導彈和氫彈的研制成功，是中國人民自力更生的輝煌成就，集中代表了我國當時科學技術(shù)達到的先進水平，大大提高了我國的國際地位。提高了我國的國際地位和軍事水平。
四、設(shè)備技術(shù)要求包括幾方面？
技術(shù)要求是機械制圖中對零件加工提出的技術(shù)性加工內(nèi)容與要求。根據(jù)機械制圖標準，不能在圖形中表達清楚的其他制造要求，應(yīng)在技術(shù)要求中用文字描述完全。
對軸類零件來說，技術(shù)要求主要是：未經(jīng)標注的粗糙度、倒角、形位公差等，即除圖中已標注以外的其余部分；熱處理要求與化學處理要求（硬度要求）；其他可能的技術(shù)要求，如鍛造要求、切削后的紋理要求、運輸貯存要求等。
五、發(fā)酵堆漚技術(shù)的關(guān)鍵技術(shù)要求包括？
場地選擇：選擇交通便利地勢平坦便于機械操作、排澇方便的場地為宜。
2、原料準備：一是有機物料，以動物畜禽糞便為主；二是發(fā)酵菌種，選擇EM菌、枯草芽孢桿菌、厚地一號菌種、酵素菌等商品銷售微生物菌劑做菌種（也可結(jié)合使用尿液做菌種）；三是發(fā)酵基礎(chǔ)料，以玉米粉、麩皮和糠粉為主；四是輔料土，含水量在30%左右的松散細土，去除磚石塊；五是紅糖等。
3、物料配比。堆漚發(fā)酵要掌握好以下五個物料配比
六、食品智能廠房研制要求？
食品工業(yè)廠房的內(nèi)部結(jié)構(gòu)設(shè)計包含了很多的方面，其中主要的空間形式體現(xiàn)為三個方面，即跨間式、單元空間式以及大廳式。一個食品廠房能否充分地對擁有的空間加以利用，實現(xiàn)使用效率的最大化，除了要考慮到食品廠房的建筑面積之外，廠房的內(nèi)部結(jié)構(gòu)設(shè)計也是其中一個重要的影響因素。
所謂的跨間式指的就是不同數(shù)量的跨間組成的廠房，這種廠房的特點是跨間的縱向有很明顯的透視軸線，并且這些軸線是沿著單一的方向來延伸的。
這種跨間式的廠房在設(shè)計時應(yīng)該注意對端部進行處理，也就是對廠房的端墻和構(gòu)件等進行處理，從而確保廠房的整體性和和諧性。
七、蘭利博士研制的載人飛機？
研制飛機的過程
他有一段傷心的經(jīng)歷：研制飛機幾乎沒有搞成（如同菲搞成汽船，特里維雪克沒搞成火車頭一樣）。蘭利仔細制訂了空氣動力學原理，說明鳥類怎樣輕駕雙翼而滑翔，以及空氣怎樣會支承特殊形狀的薄翼。（可是，對他的理論提出異議的人正是開爾文；在這件事情上是開爾文錯了。）他所提出的生力計算公式到今天仍然被采用。蘭利的理論雖然是可行的，但是在實際操作中由于他所用材料的結(jié)構(gòu)強度或者發(fā)動機的缺陷，致使他的飛機未能飛成。
1896年他制造了一個帶動力的飛機模型。該模型飛到了150米的高度，飛行留空時間達到了近3個小時。這是歷史上第一次重于空氣的動力飛行器實現(xiàn)了穩(wěn)定持續(xù)的飛行，在世界航空史上具有重大的意義。蘭利受到威廉·麥金萊總統(tǒng)的鼓勵，并取得政府資助的五萬美元（重于空氣的飛行應(yīng)用到軍事上的可能性，因美國 u2013 西班牙戰(zhàn)爭而激起了政府的興趣），于1897至1903年間進行了三次試驗，但仍無所獲。
1903年10月7日，為美國陸軍和海軍研制的一種能用于戰(zhàn)爭的載人飛機“空中旅行者”進行首次飛行實驗，這架飛機采用了前后串置的機翼布局，以內(nèi)燃機為動力，采用彈射方式起飛。但當彈射裝置將飛機彈出時，飛機卻一個倒栽蔥掉在了河里。飛行員死里逃生。
經(jīng)過修復后再次試飛的“空中旅行者”又發(fā)生了機尾折斷，飛機垂直落入水中的事件。兩次試飛失敗引起輿論一片嘩然和嘲笑，紐約時報發(fā)表一篇苛刻的社論，抨擊蘭利的愚蠢，據(jù)他們認為，蘭利把公眾的資金白白丟進了無稽的夢想之中。他們預(yù)言，花它一千年，人也飛不起來。那篇社論發(fā)表九天之后，這個一千年突然完了；原來，奧維爾·賴特和威爾伯·賴特沿著利林塔爾的腳印，第一次乘飛機飛行成功。
八、1960誰研制的雙14飛機？
是1906年不是1960年，是巴西人杜蒙特。1906年，他研制成一架名為“雙14”的飛機，同年進行了試飛，成為在歐洲駕駛動力飛機飛行的第一人。1906年的飛行卻有數(shù)千名巴黎人親眼目睹，并被拍成電影記錄下來，還得到國際航空聯(lián)盟的官方認可。
九、從事藥物研制的基本要求？
1、藥品研發(fā)一般都需要制藥工程、藥學、生物學等相關(guān)專業(yè)的，學歷一般都要本科以上；
2、一般都是要求應(yīng)聘者熟悉國內(nèi)藥品注冊的相關(guān)法規(guī)、生產(chǎn)管理和化學藥品的國內(nèi)相關(guān)情況；
3、豐富的新藥研發(fā)工作經(jīng)驗、團隊建設(shè)和管理經(jīng)驗是非常有優(yōu)勢的；
生物公司招聘藥品研發(fā)崗位職責：
1、一般要完成藥品研發(fā)部門的相關(guān)研發(fā)工作；
2、還需要配合新產(chǎn)品的立項、篩選，保證研發(fā)任務(wù)按時完成；
3、負責公司產(chǎn)品的處方工藝開發(fā)、中試轉(zhuǎn)移、工藝驗證、樣品制備等制劑研究工作；
4、負責進行相應(yīng)的數(shù)據(jù)處理、原始記錄及藥學研究部分（制劑部分）資料的編寫
5、負責對公司產(chǎn)品的質(zhì)量標準、穩(wěn)定性等藥學方面的試驗研究提供建設(shè)性意見
6、參與完成新產(chǎn)品的現(xiàn)場核查等制劑部分的工作；
7、承擔現(xiàn)有產(chǎn)品處方工藝的審核、改進及完善工作；
8、能夠根據(jù)新藥研發(fā)的要求進行相關(guān)的制劑試驗設(shè)計；
9、對項目研發(fā)情況進行跟蹤式記錄，形成實驗報告、實驗資料，反饋給上級。
十、雙十四的飛機是誰研制的？
巴西人杜蒙特。1906年7月，杜蒙特研制成一架名為“雙14”的飛機。
1906年，他研制成一架名為“雙14”的飛機，同年進行了試飛，成為在歐洲駕駛動力飛機飛行的第一人。
1906年的飛行卻有數(shù)千名巴黎人親眼目睹，并被拍成電影記錄下來，還得到國際航空聯(lián)盟的官方認可。
1906年11月12日，杜蒙特的14bis飛機又在6米高度飛行了220米，打破了當時所有飛行器的世界紀錄。
